Làm cho IDD hiển thị

Bạn không thể giúp đỡ một người vô hình với bạn. Hiện nay, nhiều người mắc IDD không được xác định đầy đủ trong dữ liệu chăm sóc sức khỏe tiêu chuẩn. Các cuộc khảo sát và dữ liệu của CDC cho thấy tỷ lệ mắc IDD thực sự có thể cao hơn khoảng 20 lần so với những gì các yêu cầu bảo hiểm và hồ sơ y tế điện tử hiện đang hiển thị (30-50 người trên 1.000 người mắc IDD so với một đến ba người trên 1.000 người). 

Những thiếu hụt dữ liệu này có tác động sâu rộng: khiến người mắc IDD không có được các nguồn lực cần thiết để phát triển, đẩy bệnh nhân và gia đình có người thân bị ảnh hưởng vào cảnh nợ nần y tế, khiến các bác sĩ lâm sàng và công ty bảo hiểm đưa ra những quyết định có thể gây hại, và hạn chế nhận thức và tính cấp bách của cộng đồng. Nguyên nhân của những thiếu hụt dữ liệu này bao gồm: bác sĩ không kiểm tra hoặc chẩn đoán IDD đầy đủ vì ít người được đào tạo để làm việc đó, người mắc IDD không đề cập đến chẩn đoán của mình do những hậu quả tiêu cực thực sự và được cho là có thể xảy ra, và hồ sơ bệnh án không được mang theo bên mình, đặc biệt là khi họ trưởng thành. 

Người khuyết tật trí tuệ (IDD) xứng đáng được nhìn nhận, lắng nghe và hỗ trợ. Việc hiện diện của IDD sẽ thúc đẩy các nỗ lực giải quyết sự chênh lệch về khả năng tiếp cận, hỗ trợ tài chính và chất lượng chăm sóc mà người khuyết tật trí tuệ (IDD) phải đối mặt. Điều này sẽ cho phép đo lường tốt hơn các kết quả sức khỏe quan trọng đối với người khuyết tật trí tuệ và tạo ra sự hiểu biết thực sự về cách thức chăm sóc sức khỏe được sử dụng. 

Bằng cách nhắm mục tiêu hiệu quả vào các dịch vụ và xác định xu hướng chi tiêu, e-IDD sẽ mở đường cho các khoản đầu tư quan trọng vào dịch vụ chăm sóc chất lượng cao, đồng cảm đáp ứng nhu cầu của những người mắc IDD.