X-twitter-vuông
Tìm kiếm
Góp

Tài nguyên

Kết quả sức khỏe IDD quan trọng: Các tiêu chuẩn do cộng đồng lãnh đạo để cải thiện

Khung kết quả sức khỏe đồng thuận (một cách để tổ chức những thay đổi cần thiết trong chăm sóc sức khỏe) để đảm bảo nhu cầu và sở thích của những người bị IDD được ưu tiên.

Giới thiệu về Framework

Hoa Kỳ thiếu cách tiếp cận để thiết lập các ưu tiên sức khỏe cho những người khuyết tật về trí tuệ và / hoặc chậm phát triển (IDD) và hỗ trợ các nỗ lực đo lường, cải thiện và buộc các tổ chức lâm sàng và chuyên gia chăm sóc sức khỏe, người trả tiền và nhà hoạch định chính sách chịu trách nhiệm về sức khỏe của dân số IDD.

Hiểu được kết quả sức khỏe nào quan trọng nhất đối với những người bị IDD và các đối tác / người cho chăm sóc của họ đóng vai trò là bước đầu tiên, thiết yếu để tạo ra các quyền lợi bảo hiểm hiệu quả hơn; tài trợ và thanh toán cho các dịch vụ; trao quyền cho lực lượng lao động chăm sóc sức khỏe có trách nhiệm giải trình về các kết quả ưu tiên; và phát triển các mô hình chăm sóc phù hợp cho những người bị IDD.

Trong suốt năm 2022 và 2023, dự án IIDDEAL (Cá nhân có IDD Tham gia, Liên kết và Lãnh đạo) đã triệu tập hơn 180 người đóng góp, bao gồm những người bị IDD, đối tác chăm sóc / người cho, bác sĩ lâm sàng, nhà nghiên cứu, người trả tiền và cơ quan quản lý để khám phá những kết quả sức khỏe và cuộc sống nào nên được ưu tiên và cách các nhà lãnh đạo chăm sóc sức khỏe có thể hỗ trợ tốt nhất những kết quả đó.

Một hình minh họa của hai người đứng và đối mặt với nhau - bên trái là một người mặc áo sơ mi đỏ sử dụng thiết bị hỗ trợ di chuyển, và bên phải là một bác sĩ lâm sàng mặc đồ tẩy tế bào chết màu xanh lá cây đang cầm một mảnh giấy.

Đọc về Kết quả sức khỏe IDD quan trọng: Tiêu chuẩn cải thiện do cộng đồng lãnh đạo được công bố trên Tạp chí của Hiệp hội Y khoa Hoa Kỳ và Tạp chí Khuyết tật và Sức khỏe.

Đọc bài viết trong JAMA
Đọc Tạp chí về khuyết tật và sức khỏe

Mục tiêu quốc gia đến năm 2035

Khung IDD Health Outcomes that Matter vạch ra 43 Mục tiêu Quốc gia đầy tham vọng cần đạt được vào năm 2035.

Các mục tiêu đề cập đến ba lĩnh vực chính cần cải thiện để phá vỡ các hoạt động hiện tại trong: thu thập dữ liệu và đo lường chất lượng, bảo hiểm và thanh toán cho các dịch vụ, và phát triển lực lượng lao động lâm sàng và cơ sở hạ tầng dùng chung. Một số mục tiêu áp dụng cho nhiều lĩnh vực chính sách nhưng được nhóm lại dựa trên miền kết quả hoặc yếu tố thúc đẩy mục tiêu.

  1. Xây dựng các phương pháp để đo lường tất cả các kết quả quan trọng bằng cách đảm bảo (a) dữ liệu có cấu trúc về tình trạng khuyết tật là tiêu chuẩn và được bao gồm nhất quán trong hồ sơ và yêu cầu chăm sóc sức khỏe; và (b) bằng cách tìm và điều chỉnh các số liệu hiện có phù hợp với kết quả quan trọng; và 3) bằng cách tạo ra các số liệu mới để lấp đầy khoảng trống.
  2. Các cuộc khảo sát trải nghiệm bệnh nhân chính sẽ bao gồm các câu hỏi về:
    • Liệu một người / gia đình có tất cả thông tin họ cần về ưu và nhược điểm của các lựa chọn khác nhau để đưa ra quyết định hay không;
    • Cho dù họ cảm thấy được hỗ trợ bởi nhóm chăm sóc trong việc có các lựa chọn thông qua việc ra quyết định được chia sẻ hoặc hỗ trợ;
    • Liệu họ có thể thực hiện việc ra quyết định được chia sẻ hoặc hỗ trợ hay không;
    • Liệu nhóm chăm sóc có hỏi người / gia đình về điều gì là quan trọng nhất đối với họ hay không;
    • Liệu người / gia đình có cảm thấy rằng nhóm chăm sóc đã làm hết sức có thể để tôn trọng mong muốn của họ hay không;
    • Liệu người / gia đình có cảm thấy rằng nhóm chăm sóc xem xét mối quan tâm và ý kiến của họ một cách nghiêm túc hay không.
  3. Các cuộc khảo sát chính về bệnh nhân và người chăm sóc / đối tác sẽ xác định sự phối hợp chăm sóc và bao gồm các câu hỏi về:
    • Cho dù một người hoặc người chăm sóc / đối tác cảm thấy sự chăm sóc của họ được phối hợp tốt;
    • Liệu một người chuyển từ cơ sở chăm sóc này sang cơ sở chăm sóc khác có cảm thấy các nhóm chăm sóc được liên kết hay không;
    • Cho dù một người hoặc người chăm sóc / đối tác có kết quả xấu vì phối hợp kém.
  4. Các cuộc khảo sát trải nghiệm bệnh nhân chính bao gồm các câu hỏi về việc bệnh nhân có cảm thấy nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của họ hay không:
    • Đối xử với họ với sự tôn trọng và khả năng giả định;
    • Cung cấp chỗ ở và sử dụng các hình thức liên lạc ưa thích;
    • Tôn vinh mục tiêu của họ;
    • Làm cho họ cảm thấy được chào đón.
  5. Người trả tiền và cơ quan quản lý luôn đo lường các yếu tố của dịch vụ chăm sóc ban đầu mạnh mẽ, bao gồm chăm sóc chính lấy con người làm trung tâm; tính liên tục (mối quan hệ theo thời gian); tính toàn diện (có thể cung cấp hầu hết những gì bệnh nhân cần ở một nơi); và tin tưởng.
  6. Tất cả các chương trình chăm sóc sức khỏe được yêu cầu báo cáo dữ liệu về việc thực hiện các biện pháp kết quả lấy con người làm trung tâm - được báo cáo ở cấp chương trình sức khỏe với các tiêu chuẩn quốc gia.
  7. Những người bị IDD và các đối tác chăm sóc / người cho của họ sẽ đạt được sự đồng thuận về định nghĩa về các trình điều khiển sức khỏe xã hội phản ánh cộng đồng của họ và đặt ra các tiêu chuẩn để thu thập dữ liệu liên quan trong hồ sơ sức khỏe điện tử (EHR).
  8. EHR sẽ bổ sung các cách để thường xuyên nắm bắt thông tin về:
    • Làm thế nào một người bị IDD hoặc nhóm hỗ trợ báo hiệu sự thay đổi về nỗi đau hoặc năng lượng;
    • Đánh giá đau và năng lượng dựa trên thang đo tiêu chuẩn mới và / hoặc đánh giá toàn diện để xác định nguyên nhân thực thể;
    • Hướng dẫn phù hợp cho các nhóm lâm sàng để cung cấp cho từng bệnh nhân mắc IDD và các đối tác chăm sóc / người cho của họ về thời điểm cảnh báo cho nhóm lâm sàng về những thay đổi về cơn đau và năng lượng.
  9. Một tiêu chuẩn quốc gia mới cho EHR được thiết lập và ba công ty EHR lớn nhất sẽ bao gồm một câu hỏi trong hồ sơ y tế của người đó để trả lời câu hỏi, "Bạn có phải là người chăm sóc không?" và nắm bắt một loạt các loại chăm sóc, chẳng hạn như liệu có cần chăm sóc thay thế hay không.
  10. 75% đối tác chăm sóc / người cho sẽ có một kế hoạch chăm sóc thay thế được xác định như một phần của kế hoạch chăm sóc dài hạn hoặc kế hoạch chăm sóc phức tạp trong EHR của người bị IDD của họ.
  11. Một tiêu chuẩn quốc gia mới cho EHR được thiết lập và thực hiện bởi ba công ty EHR lớn nhất để bao gồm một lĩnh vực có cấu trúc mới để nắm bắt các mục tiêu rộng lớn của bệnh nhân và những gì họ muốn đạt được trong cuộc gặp gỡ. Ngoài ra, việc sử dụng nhất quán hơn các trường "mục tiêu" hiện có trong EHR sẽ nắm bắt các ưu tiên dài hạn hơn so với các trường "lý do truy cập".
  12. Tại thời điểm chuyển đổi sang các nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc người lớn (ví dụ: tuổi từ 14-26 tuổi), 50% những người bị IDD và người chăm sóc / đối tác của họ sẽ ghi lại các bước họ đang thực hiện và sở thích trong hồ sơ sức khỏe của họ liên quan đến: kết nối với các dịch vụ, dịch vụ cần thiết hoặc mong muốn, các thành viên khác trong gia đình tham gia chăm sóc và kế hoạch khủng hoảng / khẩn cấp. Kế hoạch này nên được xem xét tối thiểu năm năm một lần.
  1. Medicaid ở tất cả các tiểu bang sẽ mở rộng bảo hiểm nha khoa cho người lớn bị IDD hoặc các khuyết tật khác để bao gồm bảo hiểm rộng rãi, bao gồm các lần thăm khám, can thiệp phòng ngừa thường xuyên hơn và thanh toán cho các lần khám dài hơn.
  2. Các công ty bảo hiểm y tế công cộng và tư nhân cung cấp các lợi ích mới hoặc nâng cao cho trẻ em và người lớn bị IDD hoặc các khuyết tật khác, bao gồm bảo hiểm sức khỏe, thị lực và nha khoa (ví dụ: thăm khám phòng ngừa thường xuyên hơn và thanh toán cho các lần khám kéo dài hơn một giờ).
  3. Trong năm năm tới, những người ủng hộ IDD sẽ xác định ít nhất hai đòn bẩy chính sách (ví dụ: luật bình đẳng về sức khỏe tâm thần, chỉ định dân số không được phục vụ; chính sách thực thi pháp luật) để cung cấp dịch vụ chăm sóc tinh thần / thể chất tích hợp và hiệu quả cho những người bị IDD.
  4. Trung tâm Dịch vụ Medicare & Medicaid (CMS) tài trợ 1,115 miễn trừ cho các quyền lợi nhà ở thông qua hỗ trợ tiền thuê nhà Medicaid ngắn hạn ở ít nhất 10 tiểu bang hỗ trợ những người gặp phải tình trạng mất an ninh lương thực, mất an ninh nhà ở hoặc những người dễ bị tổn thương về kinh tế và y tế.
  5. Medicare, Medicaid ở 25 tiểu bang và ba công ty bảo hiểm lớn nhất cung cấp bảo hiểm cho các công cụ công nghệ để tăng cường an toàn và sức khỏe trong nhà.
  6. Medicare, Medicaid ở 25 tiểu bang và ba công ty bảo hiểm lớn nhất cung cấp cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe các khoản thanh toán bổ sung để giải quyết các trình điều khiển sức khỏe xã hội được cá nhân hóa.
  7. CMS hoặc năm tiểu bang tiến hành một dự án trình diễn trong Medicare và / hoặc Medicaid kết hợp các kế hoạch cuộc sống sức khỏe và hạnh phúc cá nhân để giải quyết các trình điều khiển xã hội về sức khỏe.
  8. 100% cá nhân bị IDD đã trải qua tấn công tình dục hoặc chấn thương, bất kể khuyết tật, được hỗ trợ và cung cấp chỗ ở để tiếp cận tất cả các dịch vụ sức khỏe tâm thần và các dịch vụ khác phù hợp.
  9. Medicare, Medicaid và ba công ty bảo hiểm lớn nhất sẽ cung cấp bảo hiểm phổ quát cho điều trị tấn công tình dục, bao gồm các di chứng về sức khỏe sinh sản, thể chất / nha khoa và tâm thần cho những người bị IDD.
  10. Medicare, Medicaid ở 25 tiểu bang và ba công ty bảo hiểm tư nhân lớn nhất đều bao gồm những người bị IDD trong các hội đồng tư vấn, nhóm làm việc và các cuộc họp các bên liên quan khác, đồng thời hỗ trợ họ lãnh đạo hoặc đồng lãnh đạo một cách có ý nghĩa việc thiết kế các chương trình và chính sách của người trả tiền phục vụ những người bị IDD.
  11. Để tăng cường thanh toán cho trải nghiệm chăm sóc thực tế, các cuộc khảo sát trải nghiệm bệnh nhân chính phải bao gồm các yếu tố thiết kế, tiếp cận và phân tích giúp các cuộc khảo sát có thể truy cập và riêng tư một cách có ý nghĩa đối với những người bị IDD (ví dụ: những người sử dụng thiết bị hỗ trợ, AAC, Ngôn ngữ đơn giản, sử dụng đồ họa và hình minh họa, âm thanh, v.v.).
  12. Medicare, Medicaid ở 25 tiểu bang và ba công ty bảo hiểm lớn nhất sẽ cung cấp bảo hiểm cho việc đồng vị trí của các dịch vụ chính (ví dụ: sức khỏe tâm thần được đưa vào chăm sóc chính; nha khoa và chăm sóc chính).
  13. Medicare, Medicaid ở 25 tiểu bang và ba công ty bảo hiểm lớn nhất sẽ cung cấp bảo hiểm cho một người điều hướng hệ thống độc lập tham gia vào môi trường chăm sóc, giải quyết các nhu cầu trong các lĩnh vực y tế và cộng đồng, và trong các quá trình chuyển đổi tuổi thọ khác nhau.
  14. Medicare, Medicaid ở 25 tiểu bang và ba công ty bảo hiểm tư nhân lớn nhất cung cấp khoản thanh toán cao hơn cho các bác sĩ lâm sàng để có thời gian thăm khám lâu hơn với những người bị IDD, có thể bao gồm thời gian dành thời gian với các đối tác chăm sóc / người cho khi họ tham dự các chuyến thăm.
  15. Các cơ quan liên bang hoặc các tổ chức quốc gia khác, phối hợp với các thành viên cộng đồng, sẽ phát triển một khuôn khổ cho cơ sở dữ liệu trực tuyến, có thể tìm kiếm với các nguồn lực cộng đồng được tổ chức theo các khu vực cần thiết, bao gồm các dịch vụ khẩn cấp.
  1. Chính phủ liên bang chỉ định những người bị IDD là dân số không được phục vụ y tế và đưa ra các ưu đãi cho các bác sĩ lâm sàng để phục vụ cộng đồng này.
  2. Ít nhất 25 tiểu bang yêu cầu chương trình chứng nhận / giáo dục thường xuyên cho các chuyên gia chăm sóc ban đầu và sức khỏe tâm thần về cách phục vụ những người bị IDD bị rối loạn sức khỏe tâm thần và sử dụng chất kích thích đồng thời dựa trên cách nhận trợ giúp ưa thích của họ, nhấn mạnh giá trị của quyền tự quyết.
  3. Hai mươi lăm tiểu bang xác định các nguồn lực và hỗ trợ phát triển lực lượng lao động có trình độ thông qua việc thực hiện tư vấn tâm thần / sức khỏe tâm thần hoặc mô hình đồng vị trí, đặc biệt là cho các chuyên gia chăm sóc chính (ví dụ: mô hình ECHO).
  4. Các nguyên tắc chung về chăm sóc dễ tiếp cận, trao quyền, không kỳ thị và thông báo chấn thương được tích hợp vào chương trình đào tạo cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và các chuyên gia dịch vụ khác, bao gồm thông qua kinh nghiệm trực tiếp với những người bị IDD và các đối tác / người cho chăm sóc.
  5. Tạo chứng nhận bác sĩ lâm sàng dựa trên khuyến khích về lấy con người làm trung tâm, tôn trọng con người và giả định về khả năng / sự đồng ý / đồng ý để thưởng cho các bác sĩ lâm sàng đầu tư vào việc học cách hỗ trợ các khái niệm này trong thực tế.
  6. Các hội đồng công nhận và cấp phép trong tất cả các ngành nghề chăm sóc sức khỏe sẽ bao gồm nội dung IDD trong suốt tuổi thọ trong ít nhất 10% yêu cầu năng lực, một số trong đó có thể tập trung vào IDD và một số có thể giải quyết các tình trạng phổ biến mà những người bị IDD có, trong quá trình học tập liên tục từ đào tạo vào thực tế.
  7. Sinh viên và học viên chuyên nghiệp về y tế trong tất cả các chương trình trước khi cấp phép sẽ được đào tạo bắt buộc trong các lĩnh vực quan trọng đối với những người bị IDD và các đối tác / người cho chăm sóc thông qua các mô hình hiện có hợp tác với các chuyên gia cộng đồng như một phần của các nhóm đào tạo và trải nghiệm đào tạo bệnh nhân tương tác với những người bị IDD và thực hành sử dụng các công cụ hỗ trợ chăm sóc tốt hơn cho những người bị IDD (ví dụ: Thiết bị AAC, telehealth).
  8. Tăng gấp 10 lần số lượng các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và nha khoa có IDD.
  9. 50% bác sĩ lâm sàng chăm sóc chính và bác sĩ lâm sàng sức khỏe sinh sản thường xuyên sàng lọc và cung cấp các nguồn lực và / hoặc giáo dục phù hợp với sự phát triển về hỗ trợ tình dục, sinh sản, giới tính và nuôi dạy con cái cơ bản trong suốt tuổi thọ cho những người bị IDD.
  10. 100% thanh thiếu niên trung học công lập bị IDD được yêu cầu là học sinh không khuyết tật phải được đưa vào chương trình giảng dạy sức khỏe tiêu chuẩn.
  11. Mỗi tiểu bang thiết lập và duy trì một danh bạ các nhóm hỗ trợ đồng đẳng tự vận động trực tiếp và / hoặc trực tuyến đủ điều kiện nhận thanh toán của người trả tiền và cơ quan quản lý, bao gồm cả ở khu vực nông thôn và thành thị. Các thư mục được tăng tốc thông qua các mạng lưới học tập giữa các tiểu bang.
  12. Phát triển một giải pháp công nghệ để giải quyết việc chia sẻ dữ liệu giữa các lĩnh vực chăm sóc bao gồm nhưng không giới hạn ở giáo dục, y tế, nha khoa và chăm sóc cộng đồng để thúc đẩy tính liên tục và phối hợp các dịch vụ.
  13. Xác định năm kết quả chính từ khuôn khổ này mà các thành viên cộng đồng cho rằng có khoảng cách lớn nhất trong các can thiệp hiệu quả và đầu tư để phát triển các can thiệp mới làm giải pháp. Quy mô đầu tư phải tương xứng với quy mô nhu cầu đối với những người bị IDD, gia đình, người trả tiền, bác sĩ lâm sàng / nhà cung cấp do khoảng trống. Các biện pháp can thiệp và công cụ nên được phát triển với sự hợp tác của những người bị IDD, gia đình, trường đại học, người trả tiền, bác sĩ / nhà cung cấp dịch vụ lâm sàng và chính phủ và tận dụng các nền tảng cộng đồng bao gồm trải nghiệm cá nhân.
  14. Tạo cơ sở dữ liệu tập trung, có thể truy cập chứa thông tin về giá trị / lợi tức đầu tư (ROI) của các phương pháp thanh toán, mô hình / dịch vụ chăm sóc khác nhau (ví dụ: mô hình chăm sóc chính toàn diện) và các can thiệp / công cụ. Giá trị / ROI có thể được xác định khác nhau cho mỗi nhóm bên liên quan.
  15. Sản xuất ít nhất 30 câu chuyện báo chí quốc gia, chương trình truyền hình, phim, chiến dịch truyền thông xã hội quốc gia, quảng cáo của các công ty quốc gia, cơ quan nuôi dưỡng / nhận con nuôi và / hoặc các thông cáo truyền thông lớn khác chứng minh tích cực những người bị IDD là cha mẹ và quảng bá những người có ảnh hưởng với IDD.
  16. Mở rộng chương trình giảng dạy hiện có về nuôi dạy con cái cho những người bị IDD bởi một liên minh bao gồm các cơ quan công cộng, các thành viên cộng đồng bao gồm các cố vấn đồng đẳng là cha mẹ IDD, nhà cung cấp dịch vụ sinh nở và các tổ chức dựa vào cộng đồng. Chương trình giảng dạy nâng cao được thực hiện bởi ít nhất 25% tất cả các trung tâm sinh nở, bệnh viện, thực hành chăm sóc thai kỳ, các chuyên gia độc lập hỗ trợ sinh nở và các cơ quan nhà nước cung cấp tài nguyên nuôi dạy con cái.

Thời gian lấy ý kiến công chúng về Mục tiêu Quốc gia: Mở đến ngày 30 tháng 9 năm 2024

Chúng tôi đánh giá cao ý kiến đóng góp của cộng đồng. Vui lòng gửi nhận xét, đề xuất hoặc câu hỏi của bạn bằng cách sử dụng biểu mẫu bên dưới. Tất cả các ý kiến nhận được trước ngày 30/9/2024 sẽ được xem xét, xem xét. Chúng tôi sẽ tóm tắt và trả lời các chủ đề phổ biến qua các nhận xét nhận được.

SẮP CÓ: CÁC LĨNH VỰC KẾT QUẢ SỨC KHỎE VÀ CÁC YẾU TỐ ƯU TIÊN

Chúng tôi sẽ chia sẻ chín Lĩnh vực Kết quả Sức khỏe và 29 Yếu tố Ưu tiên được nêu trong Khung vào cuối năm 2024.

Các bước quan trọng tiếp theo

  • Xây dựng bộ dữ liệu chuẩn hóa về những người bị IDD.
  • Tạo các công cụ dữ liệu để xác định tốt hơn những người bị IDD.
  • Xây dựng liên minh của các nhóm vận động bệnh nhân đa dạng (ví dụ: những người bị IDD, những người yếu và / hoặc người già, bệnh nhân ung thư, lý tưởng là các chủng tộc và văn hóa đa dạng) sẽ được hưởng lợi từ các số liệu mới để ủng hộ cam kết tập trung từ chính phủ và những người khác về tài trợ và liên kết chính sách.
  • Xem xét các biện pháp hiệu suất chất lượng hiện có để xác định các lỗ hổng.
  • Xác định thử nghiệm cần thiết để phát triển và xác nhận các biện pháp mới.
  • Thu hút các nhà hoạch định chính sách và đối tác quan trọng khác, bao gồm Văn phòng Điều phối viên Quốc gia về Công nghệ Thông tin Y tế.
  • Tạo lộ trình để buộc các tổ chức chăm sóc sức khỏe chịu trách nhiệm về kết quả (chẳng hạn như khuyến khích tài chính hoặc báo cáo công khai) khi các biện pháp có sẵn.
  • Liên bang chỉ định những người bị IDD là dân số không được phục vụ y tế để tăng khả năng tiếp cận với các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và hướng các nguồn lực lớn hơn đến các tổ chức lâm sàng phục vụ dân số này.
  • Thanh toán cho các tổ chức dựa vào cộng đồng để trở thành thành viên thường xuyên của các nhóm chăm sóc sức khỏe.
  • Khuyến khích các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và các tổ chức lâm sàng đóng các vòng giới thiệu (đưa những người bị IDD qua "dặm cuối cùng" từ giới thiệu đến nhận các dịch vụ xã hội hoặc các dịch vụ khác mà họ cần).
  • Loại bỏ danh sách chờ cho Dịch vụ Tại nhà và Dựa vào Cộng đồng (HCBS) và các dịch vụ IDD khác do Medicaid tài trợ và / hoặc đảm bảo rằng những người có nhu cầu khẩn cấp nhất được tiếp cận trước.
  • Giảm gánh nặng hành chính cho các tổ chức lâm sàng và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe để họ có thể tập trung vào các mối quan hệ chăm sóc và giải quyết vấn đề.
  • Đảm bảo mạng lưới dịch vụ an toàn và hỗ trợ khi đối tác chăm sóc / người cho già đi hoặc qua đời.
  • Phát triển và thực hiện các chiến dịch nhắm mục tiêu đến các bác sĩ lâm sàng trong thực tế và những người được đào tạo để thúc đẩy thay đổi văn hóa thông qua việc tiếp thu các kỹ năng cơ bản trong việc phục vụ những người bị IDD.
  • Hoàn thiện định nghĩa dữ liệu quốc gia về IDD để áp dụng nhất quán trong nghiên cứu, chăm sóc lâm sàng và các chính sách tài chính / thanh toán.
  • Đầu tư vào các nguồn dữ liệu tập trung về những người bị IDD.
  • Tham gia với cộng đồng IDD, các nhà phát triển công nghệ và các tác nhân chăm sóc sức khỏe khác để xác định những lỗ hổng chính trong chăm sóc nơi các giải pháp công nghệ mới có thể có giá trị và hiệu quả nhất.

Điểm nổi bật của khung